Bonjour,

Je m'appelle Pascale et je suis belge.

J'ai 2 enfants : Guillaume 16 ans, qui souffre de déficit d'attention avec hyperactivité et Grégoire 12 ans souffrant de déficit d'attention, de dyslexie et encore divers troubles commençant par dys...

Guillaume est mon hypersuper.
Grégoire est mon hyperdys.

Grégoire a été diagnostiqué à l'âge de 5 ans, Guillaume 6 ans et leur père qui souffre lui aussi de TDA/H à l'âge de 39 ans.
Ils ont tous les trois été traités et notre vie en est grandement facilitée.

J'emploie souvent le mot souffrance dans notre histoire car cette souffrance a été bien présente dans notre vie. L'hyperactivité et troubles associés inclut un ensemble de symptômes persistants comme un manque de concentration, de la bougeotte continuelle, de l'impulsivité, de l'irritabilité, un manque d'autonomie et de sociabilité. Pour ces raisons, mes enfants ont été et sont encore rejetés par les autres et ont ou ont eu des difficultés au niveau scolaire.

Nous avons, nous aussi, en tant que parents passés des moments difficiles.
D'abord il nous a fallu faire face à la maladie de nos enfants puis l'admettre, la comprendre, l'apprivoiser et apprendre à la soigner.
Il a aussi fallu se battre contre les autres, les médecins, les enseignants et surtout notre propre famille.
Trop rarement les parents vivant ces problèmes sont soutenus par l'extérieur.
Nous avons heureusement eu de la chance contrairement à beaucoup d'autres parents; notre pédiatre avait un enfant hyperactif et a donc su établir un bon diagnostic et nous envoyer vers un service de neuropédiatrie efficace. La plupart des enseignants qui ont du s'occuper de nos enfants sont des enseignants formidables.
Guillaume a eu la chance d'être toujours soutenu, compris, aidé et encouragé par ses professeurs.
Grégoire a eu moins de chance au départ... mais il est maintenant parfaitement entouré.

Quant au soutient familial... il est inexistant... et il n'y a pas deux mois on m'a encore accusée d'être responsable de la soit disant 'hyperactivité de mes enfants, cela dans ma propre famille.
Je crois que le plus dur à supporter pour nous parents ou personnes atteintes est surtout le manque d'intérêt.
Personne dans le milieu familial n'a essayé de se renseigner ni de comprendre ce qu'était l'hyperactivité et le déficit d'attention (pourtant ma bibliothèque est bien fournie et je suis toujours prête à les renseigner).
Je pense que au plus profond d'eux-mêmes les gens n'admettent pas la différence.
La différence de nos enfants dérange et c'est cela qui cause le plus de souffrances.

Maintenant nous allons mieux car nous avons pu trouver de l'aide. Hélas en Belgique tout comme en France cette aide est difficile à trouver.

Juin 2000, 6 ans que mon fils aîné est diagnostiqué TDA/H, 6 ans que je vis là dedans chaque jour entre deux enfants et un mari atteints..... heureusement que mon dynamisme m'a aidé jour après jour à tenir le coup, enfin c'est ce que je pensais...
j'ai été ce matin diagnostiquée hyperactive par mon neurologue, c'était tellement évident et pourtant je n'y ai jamais pensé.
Je souffre d'hyperactivité mais sans aucun trouble d'attention et mon hyperactivité ne me gène absolument pas dans la vie de tous les jours même si mon impulsivité me joue encore parfois des tours.
Le TDA/H peut se manifester de biens des manières et il ne faut jamais l'oublier.

La devise de la Belgique est : "l'union fait la force" et j'aimerais que par ce site tous les Belges et autres vivant ce que nous vivons ou avons pu vivre puissent trouver aide et réconfort.

Amitié et chocolat belge.

Pascale