J'ai besoin de libérer tout ce que j'ai gardé toutes ces années et sans aide ni compréhension car j’ai un enfant hyperactif et c’est très difficile au quotidien.
Affronter les autre parents, leur regard quand votre enfant fait une crise en public, le fait de pas pouvoir aller ou vous voulez sans risque, car aucun danger ne lui fait peur. Quand il a une crise plus rien ni personne ne l’arrête et à force ça use.

Mon histoire débute ainsi mon fils Elliot dans sa troisième année de maternelle avait un grand trouble d'élocution et était très instable àl école comme àla maison.
J’ai donc pris l'initiative de le faire voir par un orthophoniste et il a été suivi par un psy.
A aucun moment on ne me tient au courant de ce qu’il faisait pendant toutes ces séances malgré mes questions et l’année passe.

Je déménage fin août 99 et je l’inscris dans sa nouvelle école en CP et là le problème s’amplifie.
Il pique des crises de violence dans la classe s'en prenant aux autre élèves, jetant divers objets, montant sur les placards désorganisant toute la classe.
Je me suis trouvée convoquée à plusieurs reprises à l école puis avec le psy de l'école, le directeur de l'académie, une assistante sociael et une représentante du CMP de ma ville.

Lors de cette réunion on me dit que mon fils doit être suivi au CMP en thérapie une fois par semaine.
L ’année passe et les problèmes continuent avec les parents des autres élèves.

Septembre 2000 la rentrée suivante en CE1 je fais une demande d'école spécialisée sur le conseil du CMP mais, il y a beaucoup d’attente et j’appelle tous les jours ou presque l’école pour les talonner tellement la vie devient insupportable.
Elliot est même exclu de l ‘école 4 mois avant la fin de l année scolaire par l'académie et je suis obligée de lui faire les cours à la maison pour qu’il ne perde pas trop.

Pendant toute ces années passées, à aucun moment on ne m'a parlé de sa maladie ni comment elle s’appelat ni des aides qui existaient.
Personne ne m'a donné de renseignements. Ni l'AES, ni l'APP , ni par le service social, ni le CMP qui le suivait et connaissait nos difficultés, malgré leur avoir demandé si il existait une aide ou l’on ma répondu que non.

En juillet 2001 j'ai une réponse positive pour son entrée en école spécialisée et là j’apprend par sa nouvelle école qu’il existe une aide, je fais donc une demande àla CAF fin juillet en précisent que sa mère est obligée de cesser son activité pour pouvoir suivre notre enfants près de son école.

La demande d'AES est accepté au taux de 50% mais on ne me parle pas de l'APP suiteàa la cessation d'activité de sa mère malgré le fait de l’avoir signalé.
Elle est restée garder les 2 autres enfants pendant que moi j'étais hébergé proche de l'école d' Elliot en attendent de trouver un logement et cela jusqu’au 1 er novembre 2002.

Quelque mois plus tard après mon déménagement suite à quelques problèmes avec mon dossier CAF je décide d'aller voir une assistante sociael sur ma ville pour qu'elle démêlecses problèmes et c‘est à la suite d’un coup de fil à la CAF qu’on lui dit que j'aurais du ouvrir des droits à l APP, alors je fais une demande et on me répond qu’il faut le faire lorsque l'on cesse une activité, mais c’était le cas il y a cela quelque mois. Il aurais fallu faire la demande ce jour là, faut il en être informé.

Aujourd’hui la CAF refuse le recours malgré qu’il ont omis de m’en informer, il me reste plus que le tribunal des affaires sociales et d’espérer un peu de compréhension de la parr des tribunaux.
Je crois avec toutes les difficultés que l‘on a rencontrées avec cette maladie très dure a vivre, on n'a pas toujours la tête au papier et on est pas aidé dans notre détresse.