Mesdames, Messieurs,

Si je m'adresse aujourd'hui à vous par le biais de cette lettre, c'est pour la simple raison que je me sens abandonnée par les pouvoirs publics.

Mon histoire est simple et tout à fait banale, cependant, elle n'est pas facile tous les jours. Je suis maman de quatre enfants (entre 3ans et 14 ans), il y a de cela 10 ans le père de mes trois aînés est décédé brutalement des suite d'un cancer fulgurant, j'avais à l'époque 27 ans. La vie a repris ses droits et depuis 5 ans, j'ai fondé une nouvelle famille avec mon compagnon (divorcé et père de deux autres enfants).

Tout paraît merveilleux, mais la réalité est tout autre…

L'aîné de mes enfant (14 ans) est déclaré hyperactif à l'âge de 6ans, rien de bien grave me direz vous et pourtant! La vie de notre petite famille a bien changé depuis quelques années, la MALADIE dont souffre mon fils est un véritable enfer (pour lui et pour ceux qui l'entourent).

Au-delà du fait qu'il est très nerveux, il est également atteint de troubles du comportement et de l'attention, cela fait maintenant 8 ans qu'il est en thérapie régulière et qu'il prend des médicaments ( Rilatine pendant 5 ans mais suite à de trop nombreux effets secondaires, nous avons du arrêter, nous sommes donc passé au Concerta, il prend aussi des médicaments pour pouvoir dormir de manière plus paisible)

Si je vous explique tout cela, c'est pour vous demander de penser à nous, famille d'enfants malades mais pas reconnus, en effet, nous ne bénéficions d'aucune aide financière pour pouvoir soigner nos enfants. De plus, je bénéficie d'une pension de survie d'un montant de 970 euros par mois, mes allocations d'orphelins m'ont été supprimées quand mon compagnon c'est domicilié chez moi, je suis donc revenu à des allocations normales (pour mes quatre enfants j'ai droit à 748 euros par mois), ce sont les seules revenus dont je dispose pour vivre (paiement du loyer, nourriture, frais scolaire, voiture,…) et soigner mes 4 enfants.

Il faut savoir qu'une boîte de Concerta coûte 56 euros, rien n'est remboursé par la mutuelle (il lui en faut une par mois), une visite chez le pédopsychiatre en coûte 62, je suis remboursé de 46 euros ( nous y allons en moyenne deux fois par mois). Pour la deuxième fois en deux ans, il doit être hospitalisé dans un service spécialisé car ses troubles sont trop importants, nous envisageons même de le placer en internat dans un centre médico pédiatrique, j'ignore aujourd'hui comment je vais payer les factures…

Il est beau de vouloir aider les pays en voie de développement mais ne serait-il pas plus judicieux d'aider les citoyens belges à sortir la tête hors de l'eau et à s'occuper des vrais problèmes qui nous touchent de près?

A vous de me répondre et peut-être de me proposer des solutions pour éviter que mon fils ne finissent un jour comme un marginal parce qu'il est malade et que je n'ai pas les moyens financiers de le traiter comme il le mérite. Ne croyez vous pas qu'il serait temps de considérer les enfants atteints de troubles du à l'hyperactivité comme des enfants malades au même titre que tout autre maladie.

Marie-Noëlle