Syndrome Gilles de la Tourette

Dernière édition du 24 février 2005

anibou

 

Qu'est-ce que le Syndrome de Gilles de la Tourette?

Le Syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est un trouble neurologique caractérisé par des tics, des mouvements involontaires, rapides et soudains qui se produisent de façon répétée et stéréotypée.
Les symptômes comprennent:
- Des tics moteurs multiples et un ou plusieurs tics vocaux
- Les tics surviennent plusieurs fois par jour, presque tous les jours ou par intermittence sur une période de plus d'un an.
- Une variation dans le nombre, la fréquence, le type et la localisation des tics ainsi que dans leur sévérité. Les symptômes peuvent même disparaître pour des périodes de plusieurs semaines à quelques mois, parfois.
- Ces tics apparaissent avant l'âge de 21 ans.

Même si les tics sont définis comme "involontaires", la plupart des personnes souffrant du SGT ont un certain contrôle sur leurs symptômes. Ce contrôle, qui peut durer de quelques secondes à quelques heures selon les cas, ne fait que remettre à plus tard une explosion encore plus forte des tics. Ces personnes recherchent souvent un endroit isolé pour "laisser sortir"' leurs tics après les avoir contrôlés à l'école ou au travail. Il est habituel de voir une augmentation des tics lorsque des tensions et des stress sont présents et une diminution en période de calme ou lors d'une activité exigeant une grande concentration.

Comment classifie-t-on les tics?

Dans le SGT, on distingue deux grandes catégories de tics dont voici des exemples:
Tics simples: cligner des yeux, sursauter de la tête, hausser les épaules, grimacer , renifler, claquer de la langue...
Tics complexes: sauter, toucher les gens ou les doigts, sentir, faire des pirouettes, et même parfois se frapper ou se mordre, crier des mots ou des phrases, y compris des mots orduriers à caractère sexuel, religieux ou défécatoire, et répéter des sons, mots ou phrases entendus.

Dans le SGT, les tics ou les mouvements apparentés peuvent se présenter de façon très diversifiée. Souvent, la complexité de certains symptômes rend perplexes la famille, les amis, les enseignants ou les employeurs, qui trouvent difficile de croire que ces actions ou ces paroles soient involontaires.

En plus des tics, quels autres problèmes les Tourettes présentent-ils?

Certains présentent les problèmes suivants:
Des compulsions, qui incitent les personnes à répéter certaines actions à plusieurs reprises. Par exemple, elles vont toucher un objet d'une main puis de l'autre pour "égaliser les choses" ou vérifier à répétition que les ronds du poêle sont bien éteints. Certains enfants insistent pour que leurs parents répètent une phrase à plusieurs reprises jusqu'à ce que ce soit "parfait."
Des troubles de l'attention et/ou de l'hyperactivité. Les enfants présentent souvent des signes d' hyperactivité avant l' apparition du SGT. Ceci comprend des difficultés de concentration, de la distractibilité, une bougeotte constante, le passage d'une activité à l'autre sans arrêt. Ces enfants agissent sans penser et demandent une supervision constante. Les adultes peuvent présenter des symptômes résiduels tels qu'une faible concentration et un comportement impulsif.
Des troubles d'apprentissage comme la dyslexie et la dyscalculie
Des problèmes de comportement qui résultent des symptômes compulsifs, des troubles de l'attention, de la perte d'estime de soi secondaire au SGT ou aux difficultés scolaires.
Des troubles du sommeil, incluant des réveils fréquents, parler durant le sommeil et même le somnambulisme.

Quelle est la cause de ces symptômes?

La cause exacte n'est pas encore connue. Des recherches récentes impliquent un trouble du métabolisme d'un ou plusieurs neurotransmetteurs, ces molécules qui servent au transfert d'information entre les cellules du cerveau. La dopamine a été particulièrement impliquée.

Est-ce une maladie héréditaire?

Les études génétiques nous indiquent que le SGT est transmis par un gène dominant qui peut produire différents symptômes chez divers membres d'une même famille. Un Tourette a une probabilité de 50% de transmettre le gène à ses enfants. Dans certains cas , le SGT ne semble par héréditaire.

Comment fait-on le diagnostic?

Le diagnostic se fait par l'observation des symptômes et par l'histoire de leur évolution. Il n'existe aucun test sanguin, radiographie ou test médical qui puisse identifier le SGT.

Peut-on guérir le SGT?

On ne peut pas le guérir pour le moment.

Y a-t-il des remissions?

Certains jouissent d'une rémission complète ou d'une amélioration sensible au début de l'âge adulte et ils vont de mieux en mieux en vieillissant. Le SGT n'affecte pas la longévité.

Comment soigne-on le SGT?

Tous ceux qui ne sont pas handicapés par leurs tics ou les symptômes associés n'ont pas besoin de médication. Les autres doivent prendre une médication pour contrôler les symptômes qui interfèrent avec leur fonctionnement. Ces médicaments comprennent le halopéridol (Haldol), la clonidine (Catapres), le pimozide (Orap), le clonazepam (Rivohil), le nitrazépam (Mogadon) et la clorimipramine (Anafranil). Les stimulants (Ritalin, Dexedrine, Cylert) qui sont prescrits pour diminuer l'hyperactivité, peuvent faire augmenter les tics et leur utilisation est controversée.

Sur quoi les recherches actuelles portent-elles?

La recherche génétique vise à comprendre de quelle manière la maladie est transmise d'une génération à l'autre. L'on cherche aussi à localiser le gène responsable du SGT. Des informations supplémentaires seront obtenues par l'étude de familles étendues dont plusieurs membres sont atteints. D'autres étudient les neurotransmetteurs afin de mieux comprendre la maladie et de pouvoir découvrir ou améliorer les traitements.

Combien de personnes sont atteintes du SGT?

L'incidence du SGT est d'environ 5 cas par 10,000. Cela pourrait monter à 1 par 200 si les tics moteurs chroniques et les tics transitoires de l'enfance étaient comptés.

A l'école, les Tourettes ont-ils des besoins particuliers?

Même s'ils ont un Q.I. semblable aux autres élèves, plusieurs nécessitent une aide particulière. Les troubles d'apprentissage et de l'attention sont fréquents parmi eux. A cause de cela, en plus des difficultés engendrées par les tics, il faut une approche adaptée à chaque enfant. L'utilisation d'un magnétophone, d'une machine à écrire ou d'un ordinateur pour les problèmes de lecture et d'orthographe, des examens sans limites de temps (dans une chambre isolée si les tics vocaux causent des problèmes), et la permission de quitter la classe quand les tics deviennent hors de contrôle sont utiles. Certains enfants ont besoin d'un tutorat individuel.

Est-il important de traiter rapidement cette maladie?

Le traitement s'impose lorsque les symptômes sont perçus par l'entourage comme bizarres, dérangeants et effrayants. Souvent, cela provoque des moqueries et du rejet de la part des autres élèves, des voisins, des enseignants et même de purs étrangers. Les parents peuvent être dépassés par l'aspect étrange du comportement de leur enfant. Ils peuvent le menacer, l'exclure des activités familiales et l'isoler de ses contacts sociaux. Ceci se produit surtout à l'adolescence, une période difficile pour tous les jeunes et encore plus lorsqu'ils doivent aussi s'adapter à un problème neurologique si particulier. Afin d'éviter des troubles psychologiques, UN DIAGNOSTIC ET UN TRAITEMENT RAPIDES S'IMPOSENT. Dans la plupart des cas, il est possible de contrôler les symptômes par une médication appropriée.

Le Tourette affecte-il la personne dans le milieux du travail?

Dans certains cas, cela se produit. Cependant, un nombre croissant de personnes atteintes ont très bien réussi dans des domaines aussi divers que la médecine, l'ingénierie, le droit, le journalisme et l'informatique. D' autres se sont dirigés vers la vente ou les métiers.

D'où provient le nom de Syndrome de Gilles de la Tourette?

En 1885, le Dr. Georges Gilles de la Tourette, un neurologue français, écrivit un article sur neuf cas de "tics convulsifs." Plus tard, on donna son nom à cette maladie. Des écrivains célèbres comme Samuel Johnson et André Malraux avaient probablement cette maladie.

 

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